小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

脊髓小腦共濟失調2型蛋白抗體

芳香基硫酸酯酶H抗體

溴區結構域相鄰鋅指蛋白1A抗體

載脂蛋白1抗體

突觸融合結合蛋白6抗體

精氨酸酶1抗體

腺苷酸激酶結構域蛋白1抗體

三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白7抗體

磷酸化鈉鉀ATP酶α1多肽抗體

Na+/K+-ATPase α1 鈉鉀ATP酶α1抗體

肌動蛋白樣蛋白6B抗體

脊髓小腦共濟失調蛋白7抗體

磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體

β淀粉樣前體蛋白結合蛋白1抗體（X11α）

載脂蛋白E抗體

甲胎蛋白AFP抗體

陰離子交換蛋白2抗體

鐵調節蛋白1抗體

三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗體

載脂蛋白J抗體

載脂蛋白H抗體

二磷酸腺苷核糖基轉移酶4抗體

AKIRIN2蛋白抗體

ADP核糖基化樣因子8B抗體

三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗體

AKIRIN1蛋白抗體